摘要：2月18日上午消息，诺辉健康（股份代号：6606.HK）今日在港交所上市，开盘涨185%报76港元，市值突破300亿港元达317亿港元，诺辉健康获超额认购约4133倍，冻结资金 ...
2月18日上午消息，诺辉健康（股份代号：6606.HK）今日在港交所上市，开盘涨185%报76港元，市值突破300亿港元达317亿港元，诺辉健康获超额认购约4133倍，冻结资金超过8500亿港元，为港股历史上第二大超购。 癌症早筛作为近年来医疗健康行业的一个朝阳产业，其巨大的发展潜力，一直都在吸引着投资者的目光。而诺辉健康-B(06606)挂牌上市，让当前港股医疗健康板块再添一个重磅价值标的，还弥补了当前港市在癌症早筛标的上的投资空白，成为“中国癌症早筛第一股”。 诺辉健康成立于2015年，专注于设计、开发癌症筛查测试及将其商业化，是中国癌症早筛的引领者和居家检测的开创者，其愿景是通过筛查及早期检测实现癌症的预防与治愈。诺辉健康总部设立于杭州，在北京、杭州和广州拥有共计两万平方米的第三方医学检验实验室，并与医院、体检中心、保险公司、药店及网上渠道广泛合作，让用户可以便捷舒适准确安心地享受居家检测服务，及早提示癌变风险，有效预防癌症发生。目前，诺辉健康已经和正在申请全球71项专利。 对于一家医疗健康企业，判断其未来的增长空间，必须落实到产品的竞争优势上。2020年11月9日，常卫清正式获得国家药品监督管理局(NMPA)颁发的创新III类医疗器械注册证，顺利拿下“中国癌症早筛第一证”。除前述两款结直肠癌筛查产品外，诺辉健康另拥有两种胃癌及宫颈癌的癌症筛查后期候选产品。 目前，其自主研发的两大结直肠癌筛查产品常卫清及噗噗管均已正式开始商业化并上市销售，成为该公司的主要收入来源;基于粪便的自检胃癌筛查测试产品幽幽管已于2020年11月完成国家药监局注册申请的提交;非侵入性家用尿液宫颈癌筛查测试产品宫证清已进入后期开发阶段，预期将于2021年启动注册临床试验。
其中，作为中国首个和目前唯一一个获得国家药品监督管理局批准的癌症早筛产品，常卫清完成了中国首个癌症早筛大规模前瞻性多中心注册临床试验，是诺辉健康耗资1亿美元重金打造的旗舰产品。 值得一提的是，常卫清从研发到临床历经4年完成产品研发和预临床，此后在NMPA创新绿色通道加速下再历经3年注册临床拿到中国癌症早筛第一证。 此次招股阶段的疯狂扫货，正体现了市场对诺辉健康投资价值的认可，身为国内癌症早筛行业的“独角兽”，诺辉健康上市获得了业界和资本市场的双重期待。 在公司披露的基石投资名单中可见，此次诺辉健康上市，投资人大牌云集，共吸引了16名基石投资者认购，其中包括景顺、清池资本、博裕资本、新加坡主权基金GIC及OrbiMed等在内的多家生物科技领域的国际顶级长线投资基金。 医疗健康板块目前正处于风口中，受到市场追捧。在市场开启“扫货模式”下，投资者得到显性高投资回报的可能性较大。在这一逻辑下，诺辉健康有望续写新股收益“神话”。 财务状况方面，于2018~2019财年，公司共录得的总收入分别为1881.6万和5827.5万港元，同比增长209.7%，同期净亏损分别为2.249亿、1.065亿港元；2019年、2020年的截至9月30止的前九个月，总收入分别为3544万、3530.9万港元，同期净亏损分别为6250.8万、5.3亿港元。
行业方面，中国是全球结直肠癌发病数最高的国家，2015年的38.8万宗确诊病例增加至2019年的44万宗确诊病例，复合年增长率为3.2%。根据弗若斯特沙利文，结直肠癌的治疗成本为中国医疗体系带来沉重的经济负担，整体人均开支于中国城市地区常见的癌症类型中为最高。
由于发病数高、死亡数高、肿瘤发展周期长及治疗负担沉重，结直肠癌在无癌症体征或症状的中等风险人群中属于少数建议定期筛查的癌症类型之一。 康希诺生物是”港交所疫苗第一股”、启明医疗是”港交所医疗器械第一股”、以及今天诺辉健康成为”中国癌症早筛第一股”，越来越多的生物科技公司可以香港上市。据有关人士透露，”艾滋病第一股”——铂鑫生物有望在今年赴港上市。 铂鑫生物 据悉铂鑫生物自2003年成立以来，一直专注于艾滋病领域专业赛道，目前拥有艾滋病耐药检测及艾滋病治疗仪搭配自体免疫疗法的两大核心业务管线。若港股上市路程进展顺利，铂鑫生物将成为港市现有18A上市公司（即未盈利生物科技公司）中，唯一伴随检测+治疗关键环节，能在艾滋病领域形成商业闭环的企业。 铂鑫生物的艾滋病检测业务管线所研发的，是目前国内稀缺的艾滋病耐药检测技术，而非已普及的艾滋病确诊检测技术。 铂鑫生物目前掌握着国内唯一具备自主知识产权，且可以合法商业化的艾滋病耐药检测技术，并利用首创的“一步法”构建了独家NGS二代测序技术平台与数据库，解决了现有病毒NGS检测的成本及效率问题，实现了行业技术突破，具有重大意义。 在艾滋病治疗领域，有别于当前全球普遍采用的鸡尾酒疗法（即多种药物混合使用的高效抗逆转录病毒疗法），铂鑫生物创造性地研发出国内第一款艾滋病治疗仪，搭配其首创的艾滋病自体免疫疗法，为全球艾滋病患者提供了全新的治疗思路和方案选择。 通过铂鑫生物首创的艾滋病自体免疫疗法，普通艾滋病患者也有望成为具备HIV自体免疫能力的“精英控制者”，这一研究成果足以颠覆现有艾滋病治疗领域的生态格局。近期多方市场消息显示，铂鑫生物正计划在港股IPO上市，若计划落实，香港资本市场又将迎来新鲜血液。 昭衍新药 昭衍新药(603127.SH)，已于2017年8月25日在上海证券交易所上市，此次赴港IPO将成为继药明康德(02359)、康龙化成(03759)、泰格医药(03347)之后的第四家A+H上市的CXO企业。 昭衍新药，作为一家药物安全性评价方面的领先合同研究组织，正扩展以提供涵盖药物研发服务链上药物发现、临床前和临床试验阶段的综合服务。根据公开资料显示，现在公司已成为国内最大的非临床药物安全性评价合同研究组织，按2019年的收入计，在国内市场份额占15.5%，在全球非临床药物安全性评价合同研究组织中排名第三。 财务数据显示：2017-2019年，公司总收入从3.01万亿增至6.39亿美元，复合增长率达到45.68%;2020年前三季度，公司实现营业收入6.32亿美元，增长83.48%。 公司核心业务为药物临床前研究服务，占公司收入达98%，主要内容包括药物非临床安全性评价服务、药效学研究服务、动物药代动力学研究服务和药物筛选。 横向对比CXO企业，药明康德市值已突破5000亿，遥遥领先，第二梯队的泰格医药，康龙化成也市值千亿。在行业高景气度的情况下，CXO企业由于业绩确定性强，高增长，因此倍受资本追捧。 赛生药业 港交所公告显示，赛生药业（SciClone Pharmaceuticals）已递交IPO申请。根据招股书，该公司根据《上市规则》第8.12条规定在港交所申请上市，联席保荐人为中金公司、摩根士丹利和瑞士信贷（香港）。本次募集资金将主要用于收购或授权引入新候选药，以及推动临床阶段候选药开发和商业化等。 值得一提的是，该公司正在准备就1.2亿美元引进的CD47靶向疗法，与中国国家药监局药品审评中心（CDE）举行新药申请前会议，以获得监管机构批准。另外，其 抗菌药诺弥可已提交新药申请，并有望在2020年底前获得许可批文。 赛生药业专注于存在重大未满足需求的治疗领域，主要包括肿瘤及重症感染。该公司总裁、首席执行官为赵宏先生。招股书显示，该公司历史可追溯至1990年，由Thomas E. Moore先生及Nelson M. Schneider先生于美国成立SciClone US，并于1992年在纳斯达克上市。2017年，在GL资本牵头，鼎晖投资、上达资本、安瀚有限公司及Boying Investments的参与下，该公司完成私有化退市，并进行一系列重组。 目前，赛生药业已建立丰富的在研产品管线。其核心产品日达仙（胸腺法新）已在多个国家获得批准并被写入诊疗指南，可用于治疗肝炎，某些类型的癌症和作为疫苗佐剂使用。此外，该公司通过与诺华（Novartis）、辉瑞（Pfizer）、百特（Baxter）等大型医药公司合作，帮助其产品在中国商业化并推向市场。 今年以来，赛生药业完成了多项合作。其中，该公司于 初与EpicentRx公司宣布就肿瘤免疫疗法RRx-001达成大中华区的独家授权许可协议，涉及金额高达1.2亿美元。这是一款靶向CD47-SIRPα的小分子免疫疗法，目前正在进行针对小细胞肺癌（SCLC）适应症的3期临床试验，同时赛生药业正在准备与CDE举行新药申请前会议，以获得中国监管机构的批准。 自2021开年以来，全球资本亦积极涌入香港市场，而随着铂鑫生物、赛生药业等这类优质标的持续进驻，香港市场也将迸发更加旺盛的生命力，期待着有更多令人兴奋的公司出现，来帮助塑造中国的医疗健康产业格局。 （免责声明：文章内容为本站转载，不代表本站的观点和立场，内容仅供交流和参考。) |
